應(yīng)用：
吸入制劑藥物測試儀適用于檢測吸入氣霧劑、吸入粉霧劑、吸入噴霧劑及吸入液體制劑在使用起始、中期和末期的罐內(nèi)或罐間
的單位釋藥計量均一性特性（DDCU）檢測，同時新一代藥用撞擊器符合美國藥典儀器、歐洲藥典儀器和中國藥典（2020版）吸
入制劑微細粒子空氣動力學(xué)特性測定法中儀器的要求
符合標準：
中國藥典（2020版）四部（0111、吸入制劑）
中國藥典（2020版）四部（0951、吸入制劑細微粒子空氣動力學(xué)特性測定法）
YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸設(shè)備 霧化系統(tǒng)和組件
產(chǎn)品特點:
1、符合美國藥典儀器、歐洲藥典儀器、中國藥典儀器的要求
2、德國進口變頻真空泵，流量0～100L/min變頻可調(diào)
3、高精度電子流量計，精確測量抽氣流量
4、高精度壓差傳感器，精確測量吸入裝置前后壓差
5、新一代藥用撞擊器（NGI）含7層撞擊器和一個（MOC）微孔收集器
6、新一代藥用撞擊器（NGI）加裝預(yù)分離器，可有效攔截吸入粉霧劑中10～15un大顆粒
7、新一代藥用撞擊器（NGI）含8個可移動收集杯，收集杯處于噴嘴正下方，并放置于可移動托盤上，便于清洗和替換
8、人工喉采用不銹鋼材質(zhì)，尺寸符合藥典要求
9、兼容吸入制劑均一性檢測和吸入制劑微細粒子空氣動力學(xué)特性測定多重實驗?zāi)Ｊ?/span>
10、智能控制系統(tǒng)操作簡單，帶數(shù)據(jù)查詢和打印功能，帶照明和滅菌功能
技術(shù)參數(shù)：
|
檢測模式1 |
吸入氣霧劑罐內(nèi)、罐間遞送劑量均一性檢測（支持）
吸入粉霧劑遞送劑量均一性檢測（支持）
吸入噴霧劑遞送劑量均一性檢測（支持）
吸入液體制劑遞送速率和遞送總量檢測（配合呼吸模擬器使用）
|
||
|
檢測模式2 |
吸入制劑微細粒子空氣動力學(xué)特性檢測（裝置3）
吸入氣霧劑和吸入噴霧劑（支持）
吸入粉霧劑（支持）
吸入液體制劑（支持）
|
||
|
流量范圍 |
0～100L/min（可設(shè)置）精度±0.05L/min |
||
|
壓力范圍 |
0～ -100KPa （3路）精度±0.1KPa |
||
|
預(yù)分離器 |
孔徑：12.80±0.05mm，符合藥典要求 |
||
|
一級噴嘴 |
孔徑：14.30±0.05mm，符合藥典要求 |
||
|
二級噴嘴 |
孔徑：4.88±0.04mm，符合藥典要求 |
||
|
三級噴嘴 |
孔徑：2.185±0.02mm，符合藥典要求 |
||
|
四級噴嘴 |
孔徑：1.207±0.01mm，符合藥典要求 |
||
|
五級噴嘴 |
孔徑：0.608±0.01mm，符合藥典要求 |
||
|
六級噴嘴 |
孔徑：0.323±0.01mm，符合藥典要求 |
||
|
七級噴嘴 |
孔徑：0.206±0.01mm，符合藥典求 |
||
|
MOC噴嘴 |
孔徑：0.07±0.005mmmm，符合藥典要求 |
||
|
收集杯 |
深度：14.625±0.1mm，表面粗糙度（Ra）：0.5～2μm符合藥典要求 |
||
|
功率 |
2500W |
||
|
設(shè)備尺寸 |
1200×700×650 mm(長*寬*高) |
||
|
重量 |
110KG |
||
|
工作電源 |
AC 220V ，50HZ |
||
